Test de Désintégration

Principe :
Ce test est destiné à :
- Faire agiter un comprimé dans un panier jusqu’à la désintégration complète de ce dernier
- Déterminer l’aptitude des comprimés ou capsules à se désagréger dans un temps prescrit en milieu liquide
- Déterminer la grande aptitude des suppositoires ou des ovules à se ramollir en milieu liquide

Intérêt :
La désagrégation est considérée comme atteinte lorsque:
- La dissolution est complète.
- Les composants des unités sont séparés.
- Les unités ne contiennent pas de noyau résistant ( Ramollissement )
- L’enveloppe de gélatine des capsules présente une déchirure et commence à libérer son contenu.
- Pas de résidu sur la plaque perforée (s’il y en a il doit être constitué d’une masse molle)

Équipements
Pour déterminer l’aptitude des formes solides à se désagréger dans un temps prescrit en milieu liquide, les laboratoire pharmaceutiques peuvent être équipées d’un testeur de DISINTEGRATION de marque PHARMATEST

Modèle : AUTO PTZ3

Caractéristiques :
Affichage: Écran LCD 320x240 Pixel
Clavier: touches alphanumériques et des touches de fonction
Test du temps:  programmable de 1 seconde à 59h, 59m, 59s
Stations d'essai: AUTO PTZ 3 = 3 paniers, indépendamment opérable
Thermostat: température du bain programmable de 25,0 ° - 45,0 ° C,
Précision: ± 0,3 ° C
Système de sécurité: pressostat  avec un thermo interrupteur et un thermo fusible pour protéger l'appareil de surchauffage en cas d'un défaut électronique
Précision: ± 1 course
Hauteur Course: 55 mm
Précision: ± 1 mm
Interface: 1 interface RS-232 série.